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Synaptische Plastizität und intrinsische Prozesse wie die erregungsabhängige neuronale
Plastizität sind wichtige Kandidaten für Mechanismen, die Schlafhomöostase und Resilienz
miteinander verbinden. Unsere jüngsten Daten zeigen, dass eine spezifische Form der
Plastizität der präsynaptischen aktiven Zone (AZ) ("PreScale") in Drosophila-Gehirnen mit
Schlafentzug ausgelöst wird. Die genetische Nachahmung von PreScale löste den
Schlaftrieb aus und förderte gleichzeitig die Lebenserwartung, die Stressresistenz und die
Gedächtnisbildung in einem genetischen Modell für schweren Schlafentzug (sleepless).
Die PreScale-Plastizität soll laut unserem Vorhaben präsynaptische Terminals global
umgestalten, indem sie gleichzeitig die Anzahl der Freisetzungsstellen und die lokale
Erregbarkeit abstimmt, um so die Gehirnaktivität im großen Maßstab neu zu konfigurieren
und die Resilienz zu fördern.

Aufgabengebiet:
Ziel des Projekts ist es, die Rolle eines neuartigen regulatorischen Proteins der synaptischen
aktiven Zone in adulten Fruchtfliegen zu untersuchen. Hierzu muss eine Vielzahl von
Methoden gebündelt zur Anwendung kommen: Herstellung komplexer Genotypen und deren
Validierung durch molekularbiologische Techniken, verhaltensbiologische Untersuchungen
und Langlebigkeitsmessungen in Drosophila, biochemische Charakterisierung von
Proteinkomplexen aus Drosophila Hirnextrakten und rekombinanten Proteinen und
Auswertung elektronenmikroskopischer Aufnahmen. Erfolgreiche BewerberInnen sollten
über Grundkenntnisse in den relevanten Methoden verfügen und bereits einschlägige
Erfahrungen mit dem Drosophila-System gemacht haben
Die Tätigkeit dient zur eigenen wissenschaftlichen Qualifizierung.

Einstellungsvoraussetzungen:
Abgeschlossenes wiss. Hochschulstudium der Biologie (Master/Diplom).

Erwünscht:

• gute Kenntnisse der Drosophila-Genetik und -Haltung
• Erfahrungen mit molekularbiologischen Techniken (Design von Klonierungsstrategien, CRISPR Cas9 System)
• Erfahrungen mit biochemischen Techniken (subzelluläre Fraktionierung, SDS-PAGE, Western Blot, real time-qPCR)
• Elektrophysiologische Kompetenz zur Messung synaptischer Signale an peripheren Synapsen der Drosophila-Larve und an zentralen Synapsen des Imago
• STED-Mikroskopie zur Darstellung von Nano-Topologien der molekularen Architektur
• Herstellung komplexer Drosophila-Genotypen (Crispr/Cas9, spezifische Anwendung in Drosophila)
• Erfahrungen im Bereich der konfokalen Laser-Scanning-Mikroskopie
• Flexibilität und Fähigkeit auch unter Zeitdruck gute Arbeitsergebnisse zu erzielen
• sehr gute Englischkenntnisse sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit
• MS-Office

Bewerbungen sind mit aussagekräftigen Unterlagen unter Angabe der Kennung bis zum
25.09.2023 im Format PDF (vorzugsweise als ein Dokument) elektronisch per E-Mail zu
richten an Herrn Prof. Dr. Stephan Sigrist: stephan.sigrist@fu-berlin.de oder per Post an die

Freie Universität Berlin
Fachbereich Biologie, Chemie, Pharmazie
Institut für Biologie
Herrn Prof. Dr. Stephan Sigrist
Takustr. 6
14195 Berlin (Dahlem)

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